目录

  • 1 课程建设资料
    • 1.1 结题申请表
    • 1.2 课程开发
      • 1.2.1 建设规划
      • 1.2.2 实施标准
    • 1.3 教学团队
      • 1.3.1 课程负责人
      • 1.3.2 团队成员
      • 1.3.3 师资培养计划与措施
      • 1.3.4 师资培训学习情况
    • 1.4 课程设计
      • 1.4.1 理实教学比
      • 1.4.2 教学方法
      • 1.4.3 课程思政融入案例
      • 1.4.4 选用教材
    • 1.5 课程资源
      • 1.5.1 近一学期完整教案一览
      • 1.5.2 近一学期课件一览
      • 1.5.3 教学视频建设一览
      • 1.5.4 试题库建设一览
      • 1.5.5 教材建设
    • 1.6 课程教学
      • 1.6.1 教学课堂活动与课下活动情况
      • 1.6.2 教学执行度
      • 1.6.3 课程考核
        • 1.6.3.1 考核大纲
        • 1.6.3.2 过程性评价数据
        • 1.6.3.3 考核分析
    • 1.7 课程成效
      • 1.7.1 教学质量
      • 1.7.2 教研教改
      • 1.7.3 教研活动记录
      • 1.7.4 能力提升
      • 1.7.5 在线开放
  • 2 第一章 绪论
    • 2.1 课件
    • 2.2 绪论-视频
    • 2.3 实训实验一
    • 2.4 单元作业
    • 2.5 讨论
  • 3 第二章 中药调剂
    • 3.1 调剂基础知识视频(自学)
  • 4 第三章 制药卫生
    • 4.1 课件
    • 4.2 单元作业
    • 4.3 讨论
  • 5 第四章 粉碎 筛析 混合
    • 5.1 课件
    • 5.2 单元作业
    • 5.3 讨论
  • 6 第五章 浸出技术
    • 6.1 课件
    • 6.2 浸出技术-煎煮操作
    • 6.3 蒸发结晶技术
    • 6.4 单元作业
    • 6.5 讨论
  • 7 第六章 浸出制剂
    • 7.1 课件
    • 7.2 实训实验二
    • 7.3 二冬膏的制备
    • 7.4 杨梅汁的制备
    • 7.5 药材煎煮-视频
    • 7.6 药香堂创业项目-酸梅汤、黄芪精茶、姜苏茶
    • 7.7 四款常用膏方-制备视频
    • 7.8 案例
    • 7.9 单元作业
    • 7.10 讨论
  • 8 第七章 液体制剂
    • 8.1 课件1
    • 8.2 课件2
    • 8.3 课件3
    • 8.4 液体制剂概述-微课
    • 8.5 液体制剂分类-微课
    • 8.6 表面活性剂概述-微课
    • 8.7 乳剂概述-微课
    • 8.8 混悬剂概述-微课
    • 8.9 实训实验三
    • 8.10 实训实验四
    • 8.11 实训实验五
    • 8.12 案例
    • 8.13 樟脑醑的制备
    • 8.14 液体石蜡乳的制备
    • 8.15 液体药剂操作-视频
    • 8.16 单元作业
    • 8.17 实验设计
    • 8.18 课本教材1
    • 8.19 课本教材2
    • 8.20 讨论
  • 9 第八章 散剂
    • 9.1 课件
    • 9.2 实训实验六
    • 9.3 案例
    • 9.4 散剂视频-脚气粉的制备
    • 9.5 单元作业
    • 9.6 讨论
  • 10 第九章 颗粒剂
    • 10.1 课件
    • 10.2 湿法挤压制粒-操作视频
    • 10.3 沸腾制粒机-操作视频
    • 10.4 制颗粒岗位标准-操作视频
    • 10.5 干法制粒-操作视频
    • 10.6 颗粒的制备与包装
    • 10.7 实训实验七
    • 10.8 案例
    • 10.9 单元作业
  • 11 第十章 胶囊剂
    • 11.1 课件
    • 11.2 毒胶囊事件-视频
    • 11.3 软胶囊概述及崩解-视频
    • 11.4 硬胶囊制作-视频
    • 11.5 缓释胶囊崩解-视频
    • 11.6 案例
    • 11.7 单元作业
  • 12 第十一章 片剂
    • 12.1 课件
    • 12.2 趣味片剂的释放视频
    • 12.3 压片中重量的调节-操作视频
    • 12.4 旋转式压片机-操作原理视频
    • 12.5 压片-操作视频
    • 12.6 压片岗位标准操作-视频
    • 12.7 现代片剂生产线介绍视频
    • 12.8 案例
    • 12.9 单元作业
    • 12.10 片剂概述视频
    • 12.11 讨论
  • 13 第十二章 丸剂
    • 13.1 课件
    • 13.2 讨论
    • 13.3 非遗影像-桐君阁传统丸剂制作技艺
    • 13.4 大山楂丸的制备-视频
    • 13.5 六味地黄丸-视频
    • 13.6 蜜丸视频
    • 13.7 泛丸视频
    • 13.8 滴丸视频
    • 13.9 实训实验八
    • 13.10 案例
    • 13.11 单元作业
  • 14 第十三章 注射剂与其他灭菌制剂
    • 14.1 课件1
    • 14.2 课件2
    • 14.3 滴眼剂-视频(罗阳)
    • 14.4 超声波洗瓶机-操作视频
    • 14.5 安瓿的手工熔封
    • 14.6 输液剂制备-视频
    • 14.7 单元作业
  • 15 第十四章 外用膏剂
    • 15.1 课件
    • 15.2 雪花膏的制备视频
    • 15.3 乳膏剂制备-工厂操作视频
    • 15.4 实训实验九
    • 15.5 单元作业
  • 16 第十五章 栓剂
    • 16.1 课件
    • 16.2 栓剂的制备视频
    • 16.3 实训实验十
    • 16.4 单元作业
  • 17 第十六章 气雾剂与喷雾剂
    • 17.1 课件
    • 17.2 不同气雾剂喷射过程对比-视频
    • 17.3 气雾剂面罩使用方法视频
    • 17.4 哮喘气雾剂完整流程
    • 17.5 单元作业
  • 18 第十七章 其他剂型
    • 18.1 课件1
    • 18.2 枣泥山药糕的制备
    • 18.3 单元作业
    • 18.4 讨论
  • 19 第十八章 中药新剂型与新技术简介
    • 19.1 课件
    • 19.2 靶向制剂-微课
    • 19.3 科普-微球制剂知多少?视频
    • 19.4 单元作业
  • 20 第十九章 药物制剂的稳定性与有效性
    • 20.1 新康泰克制毒事件-视频
    • 20.2 课件
    • 20.3 单元作业
  • 21 第二十章 药物制剂的配伍变化
    • 21.1 课件
    • 21.2 单元作业
  • 22 创新创业项目-药香堂
    • 22.1 走进药香堂
    • 22.2 药香堂产品介绍
    • 22.3 药香堂活动
    • 22.4 药香堂申报书
单元作业

一、单选题

1.某药物分解被确定为一级反应,反应速度常数在25℃时k为6×10-6(h-1),则该药物在室温下的有效期为

A.1年  B.1.5年  C.2年  D.2.5年  E.3年

  正确答案:C

2.某药物属一级反应分解,在室温下k=5.3×10-5(h-1),则其在室温下的半衰期为

A.1年  B.1.5年  C.2年  D.2.5年  E.3年

  正确答案:B

3.以下关于药物稳定性的叙述,错误的是 

A.调节pH可延缓药物水解

B.降低温度可延缓药物水解

C.药物含量降低50%时间称为半衰期  

D.药物制剂的分解反应以一级反应(包括伪一级反应)最为常见

E.经典恒温法系将药品置室温下连续放置3个月考查其初步稳定性方法

正确答案:E

4.有关药物化学反应半衰期的正确叙述为  

A.药物在特定温度下效价下降一半所 需要的时间

B.药物溶解一半所需要的时间

C.药物分解10%所需要的时间

D.药物在体内消耗一半所需要的时间

E.药物溶解10%所需要的时间

正确答案:A

5.对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中,哪一条是错误的

A.需定期观察外观性状和质量检测

B.样品分别应放置在3~5℃、20~25℃、33~37℃观察和检测

C.分光照组和避光组,对比观察和检测

D.此法易于找出影响稳定性因素,利于及时改进产品质量

E.其结果符合生产和贮存实际,真实可靠

正确答案:D

6.下列哪个药物最易水解

A.亚硝酸乙酯

B.阿托品

C.穿心莲内酯

D.苦杏仁苷

E.洋地黄酊

正确答案:A

7.根据Van′t Hoff经验规则,温度每升高10℃,反应速度

A.提高2~4倍

B.减低2~4倍

C.提高4~6倍

D.减低4~6倍

E.不变

正确答案:A

8.药物的有效期是指

A.药物降解到10%所需的时间

B.药物降解10%所需的时间

C.药物溶出10%所需的时间

D.药物吸收10%所需的时间

E.药物消除10%所需的时间

正确答案:B

9.可预测药剂在室温条件下稳定性的试验是

A.常规试验

B.留样观察

C.长期试验

D.光照试验

E.经典恒温试验

正确答案:E

10.根据Arrhenius方程以1gK对1 /T作图得一直线,斜率为

A.-E/(2.303R)

B.-k/(2.303R)

C.-E/(2.303T)

D.-k/(2.303T)

E.-E/(2.303RT)

正确答案:A

11.经典恒温法的实验原理是基于

A.物理动力学理论

B.非线性动力学理论

C.霍夫曼动力学理论

D.药物动力学理论

E.化学动力学理论

正确答案:E

12.零级速率常数的单位为

A.[浓渡]·[时间]

B.[浓度] -1

C.[浓度]·[时间]-1

D.[时间]·[浓度]-1

E.[时间]-1

正确答案:C

13.酯类药物最易产生的降解反应是

A、氧化    

B、还原    

C、水解    

D、脱酸    

E、异构化

正确答案:C

14.经典恒温法预测药物稳定性叙述错误的是   

A.以药物浓度或浓度的对数对时间作图,可判断反应级数

B.以1gC对t作图得一直线,则为零级反应

C.温度每升高10℃,反应速率增大约2~4倍

D.根据Arrhenius方程以1gK对1 /T作图得一直线,可计算出活化能E

E.由1gK-1/T直线,取1/T 为1/298,可求K25℃并预测室温下有效期

正确答案:B

15.关于中药制剂的稳定性叙述错误的是

A.许多酯类药物常受H+或OH-催化水解,在多数在碱性溶液中更不稳定

B.介电常数低的溶剂将降低药物分解速度,加入乙醇可防水解

C.加入表面活性剂可使稳定性增加

D.微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用

E.药物的吸湿,取决其临界相对湿度(CRH)的大小

正确答案:D